Syndrom Alicji w Krainie Czarów

Niskie ujęcie stylizowane lustro i stolik do herbaty



Zespół Alicji w Krainie Czarów (AIWS)jest formą zaburzeń sensorycznych. Najczęstszymi objawami są mikropsja i makropsja, które powodują, że obiekty wydają się znacznie mniejsze lub większe niż w rzeczywistości. Na przykład krzesło może wyglądać na połowę swojego typowego rozmiaru. Jednak AIWS może również zniekształcić zmysł dotyku lub słuchu.

Nazwa zespołu Alicji w Krainie Czarów pochodzi od książki Lewisa CarrollaAlicja w krainie czarów.W opowieści bohater kurczy się do rozmiarów myszy, a później staje się większy niż dom. Niektórzy badacze postawili hipotezę, że sam Lewis Carroll mógł mieć AIWS.



Objawy zespołu Alicji w Krainie Czarów

Syndrom Alicji w Krainie Czarów powoduje przejściowe zaburzenia percepcji. Większość odcinków trwa tylko kilka minut. Chociaż objawy mogą powodować dezorientację lub dezorientację, są one na ogół nieszkodliwe.



Istnieje 58 rozpoznanych objawów AIWS, chociaż większość występuje tylko w kilku przypadkach. Niektóre z najczęstszych objawów to:

  • Mikropsja: Obiekty wydają się znacznie mniejsze niż w rzeczywistości.
  • Makropsia: Obiekty wydają się znacznie większe niż w rzeczywistości.
  • Teleopsia: Przedmioty wydają się być dalej niż są.
  • Pelopsia: Przedmioty wydają się bliższe niż są.
  • Dysmorfopsja: Proste linie lub krawędzie wydają się faliste.
  • Makrosomatognozja:Ciało człowieka wydaje się znacznie większe niż jest w rzeczywistości. (Mikrosomatognozja występuje wtedy, gdy ciało wydaje się mniejsze).
  • Zjawisko szybkiego ruchu:Wydaje się, że czas płynie znacznie szybciej, niż jest w rzeczywistości, tak jakby otaczający świat pędził do przodu. Może to objawiać się jako obiekty, które wydają się pędzić dookoła lub jako głosy mówiące zbyt szybko.

Syndrom Alicji w Krainie Czarów nie jest oznaką psychoza . W przeciwieństwie do halucynacja , co często powoduje, że ludzie widzą rzeczy, których nie ma, AIWS powoduje, że ludzie widzą wypaczoną wersję ich obecnego środowiska. Osoba dotknięta chorobą na ogół wie, że to, co widzi, jest dziwne lub nierealne. AIWS to problem neurologiczny, a nie diagnoza zdrowia psychicznego.

Co powoduje syndrom Alicji w Krainie Czarów?

Istnieje wiele czynników, które mogą powodować zespół Alicji w Krainie Czarów.

  • Migreny:Przegląd literatury z 2016 r. Szacuje, że 27% przypadków AIWS współwystępuje migreny . Niektórzy badacze wysuwają teorię, że AIWS jest rzadkim rodzajem aury migrenowej, która jest sensorycznym ostrzeżeniem przed zbliżającą się migreną.
  • Infekcja:Wydaje się, że około 23% przypadków AIWS jest spowodowanych infekcjami, z których najczęstszą jest wirus Epstein-Barr. Infekcje mogą powodować puchnięcie części mózgu, co wpływa na funkcje poznawcze.
  • Uraz głowy:Urazy mózgu powodują 8% przypadków AIWS. Kiedy dochodzi do uszkodzenia w częściach mózgu, które łączą i interpretują informacje sensoryczne, osoba może mieć zniekształcone widzenie lub mieć problemy z wyczuwaniem własnego ciała.
  • Padaczka:Około 3% przypadków AIWS może być spowodowanych przez padaczka .
  • Leki lub narkotyki:Niektóre leki, zwłaszcza leki na kaszel, mogą powodować objawy AIWS. Leki halucynogenne zostały również zamieszane w niektórych przypadkach.



Około jeden na pięć przypadków AIWS nie ma oczywistej przyczyny.

Większość przypadków zespołu Alicji w Krainie Czarów (65%) występuje u dzieci. Średni wiek zachorowania to 8 i pół roku. Większość osób z wiekiem wyrasta z zespołu. Około jednej trzeciej przypadków ma trwałe objawy, które często współwystępują z migrenami.

Leczenie zespołu Alicji w Krainie Czarów

Nie przeprowadzono wielu badań dotyczących zespołu Alicji w Krainie Czarów. Ponieważ objawy nie są niebezpieczne i trwają tylko kilka minut, wiele przypadków pozostaje niezgłoszonych. Niezwykle rzadko naukowcy mogą obserwować objawy AIWS w miarę ich pojawiania się.



Nie ma testu na zdiagnozowanie zespołu Alicji w Krainie Czarów. Zamiast tego klinicyści będą działać wstecz, wykluczając inne potencjalne przyczyny objawów. Na przykład lekarz może zlecić wykonanie badań krwi w celu zdiagnozowania wirusów w ciele osoby. Skany MRI mogą być używane do badania mózgu.

Leczenie zespołu Alicji w Krainie Czarów zwykle rozwiązuje podstawowe przyczyny. Na przykład, jeśli objawy danej osoby są spowodowane migreną, leki przeciwmigrenowe mogą pomóc złagodzić objawy. Kiedy stres nasila objawy AIWS, medytacja i relaks techniki mogą pomóc jednostkom radzić sobie. Jednak większość przypadków zespołu Alicji w Krainie Czarów zniknie z czasem.

Bibliografia:

  1. Blom, JD (2010).Słownik halucynacji. Nowy Jork, NY: Springer.
  2. Blom, J. D. (2016) Zespół Alicji w Krainie Czarów: przegląd systematyczny.Praktyka kliniczna neurologii, 6(3), 259-270. Pobrane z https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4909520
  3. Liu, G., Liu, A. Liu, J. i Liu G. (29 kwietnia 2014 r.). Zespół Alicji w Krainie Czarów: Prezentacja i charakterystyka uzupełniająca (S19.003).Neurologia.Pobrane z https://n.neurology.org/content/82/10_Supplement/S19.003
  4. Mastria, G., Mancini, V., Vigano, A. i Di Piero, V. (2016).BioMed Research International. Pobrane z https://doi.org/10.1155/2016/8243145
  5. Stapinski, H. (23 czerwca 2014). Miałem Syndrom Alicji w Krainie Czarów.The New York Times.Pobrane z https://well.blogs.nytimes.com/2014/06/23/alice-in-wonderland-syndrome
  6. Co to jest zespół Alicji w Krainie Czarów (AWS)? (b.d.) Healthline. Pobrane z https://www.healthline.com/health/alice-in-wonderland-syndrome
  • Andrzej

    2 lipca 2019 o 23:47

    Chcę tylko wiedzieć, czy to jest coś powszechnego, próbowałem zasnąć i było to bardzo niepokojące, miałem wrażenie, że nie mogę się trząść, jak gdybym był znacznie mniejszą wersją siebie w znacznie większym wersja mnie próbująca kontrolować to podobnie jak ktoś w kombinezonie z egzoszkieletu, ale trudna, na przykład moje ramiona były znacznie trudniejsze do poruszania, a mój oddech / tętno nie były dodatkowe dla większego ciała i czułem się uwięziony

  • Alicia

    19 grudnia 2019 o 23:32

    Czy w tej chwili trwają jakieś badania? Doświadczyłem tego dość często jako dziecko, coraz rzadziej jako dorosły, ale wciąż czasami. Chciałbym wiedzieć, co się dzieje…

  • Marie

    27 stycznia 2020 o godzinie 2:42

    Doświadczyłem tego przez całe życie. Miał znacznie więcej jako dziecko i nastolatek. Rzadziej naw. W wieku 41 lat. Moja córka w wieku 7 lat niedawno tego doświadczyła i trwają one od około 40 minut do godziny dziennie. Jest w trakcie dochodzenia.

  • Hallie

    26 lutego 2020 o 22:57

    dziękuję bardzo za opublikowanie tego. Doświadczyłem tego jako małe dziecko (około 5 lat) do 15 roku życia, a to było coraz rzadsze. To było coś, co zawsze tak bardzo mnie przerażało i nie wiedziałem, jak nikomu to wytłumaczyć i często zdarzało się, gdy leżałem w łóżku, próbując zasnąć w ciemnym pokoju.

  • Bursztyn

    19 marca 2020 o 21:45

    omg, cieszę się, że znalazłem tę stronę. nigdy nie wiedziałem, że istnieje na to nazwa, ani że inni ludzie tego doświadczyli. zawsze było to coś, co zachowywałem dla siebie, odkąd byłem mały, ale zawsze było to dla mnie okropne doświadczenie, które kończyło się atakami paniki i niepokojem. na szczęście nie miałem odcinka od zawsze ...

  • Lisa

    11 czerwca 2020 o 23:17

    Moja córka właśnie przechodzi przez coś, co wydaje się być tym. Powiedziała, że ​​to takie niewygodne uczucie, z każdym dniem coraz więcej „epizodów”. Niektórzy mają ją we łzach, ponieważ jest to tak niewygodne. Żałuję, że nie ma testu lub leczenia, aby się go pozbyć.

  • Joan

    8 lipca 2020 o 15:59

    Kiedy byłem młodszy, doświadczałem mikropzji. Zwykle byłam zmęczona, często w nocy, kiedy czytałam. Pismo stawało się coraz mniejsze, podobnie jak wszystko w pokoju. Nawet gdy zamknąłem oczy, nadal miałem dziwne wrażenie, a obrazy w mojej głowie były małe. Jestem teraz po siedemdziesiątce i nie miałem go od lat, chociaż czasami mam dziwne wrażenie, że to się wydarzy, ale tak się nie dzieje.

  • Kyle

    20 lipca 2020 o godz. 00:14

    Kiedy byłem dzieckiem, doświadczałem Macropsia prawie konsekwentnie. Nigdy nie wiedziałem, co to było. Nadal robię to jako dorosły (tylko mniej). Faktycznie, dlatego tu jestem, w trakcie pisania mam odcinek. Zaczęło się, gdy leżałem w łóżku, więc google. Jest bardzo niewygodny i daje uczucie pomiędzy lękiem a paniką. Cały czas mój mały Galaxy S7 wygląda na rozmiar przeklętego iPada + czy coś takiego.

  • Spodnie jeansowe

    24 lipca 2020 o 14:54

    Niedawno, cóż, kilka miesięcy przed Covid zdiagnozowano AIWS i chciałbym, żeby moje epizody trwały tylko kilka minut. Dosłownie muszę się położyć, ponieważ wydaje się, że świat wokół mnie rośnie, kurczy się i toczy wokół mnie. Kiedy wydaje mi się, że moje ciało staje się cięższe, migrena pogłębia widzenie, a potem staje się niewyraźne, a potem zwykle mam napad. To najgorsze uczucie na świecie. Jeszcze gorzej jest, że nie mogę sobie pozwolić na leki przeciwdrgawkowe, przez co przestałem pomagać pacjentom w 2017 roku. Więc jestem zablokowany, mam też fibromialgię, więc odczuwam ciągły ból i nie mogę robić tak wielu rzeczy. Gdyby było więcej zasobów i badań, z pewnością pomogłoby to ludziom takim jak ja, którzy czują się zagubieni i zdezorientowani. Mam psychiatrę i lekarza pierwszego kontaktu, ale tylko te wizyty wraz z moimi ogólnymi rachunkami i wystawianiem recept są dalekie od rozsądnego budżetu. Straciłem pracę, którą mogę wykonywać, odkąd moje dzieci są w domu, częściej mam złe dni i bardzo złe dni z powodu stresu. AIWS może nie być niebezpiecznym problemem neurologicznym, ale może mieć niebezpieczne skutki dla emocji ludzi i sprawić, że poczują się, jakby nigdy nie wydostali się z króliczej nory, w której się znajdują.

  • VS

    29 lipca 2020 o 13:07

    Witam wszystkich - więc właśnie dowiedziałem się, że miałem ten zespół, gdy byłem dzieckiem. Jak na ironię oglądałem pokaz paranormalny, a dziecko opisywało objawy powiększania się i zbliżania. Poszukałem więc zaburzeń widzenia i wreszcie nadałem nazwę doświadczeniu, które miałem jako dziecko. Już go nie mam, ale kilka razy w tygodniu mam migreny, na które biorę leki. Wierzę z tego, co czytam, że ten zespół może poprzedzać wystąpienie migreny. Nie pamiętam, żebym miał migreny w tak młodym wieku (jak 8), ale to było zaledwie kilka lat po tym, jak zaczęły się migreny. To było przerażające i jako dziecko nie wiedziałem, co się dzieje. Mówienie rodzicom nigdzie nie poszło. Teraz porozmawiam z moimi dziećmi i wnukami, braćmi i siostrami i zobaczę, czy ktoś inny miał takie doświadczenie. Tak mi przykro dla tych, którzy nadal próbują sobie z tym poradzić jako dorośli.

  • Matt

    16 sierpnia 2020 o 18:28

    Rozumiem to cały czas, w rzeczywistości mam to teraz! Widzę tylko, że to, co piszę, jest tak daleko. Mam 25 lat i nadal nie wyrosłem z tego. Ciekawe do kn

  • abinav

    12 września 2020 o godz. 9:59

    Dziękuję bardzo za to… Doświadczyłem tego jako dziecko i nikt mi nie wierzył, kiedy mówiłem im, czego doświadczam. Wiele razy byłam wyśmiewana w szkole, ponieważ ludzie myśleli, że nie czytam. moi rodzice również zabrali mnie do opthamolagist, a lekarz powiedział rodzicom, że zmyślam. to ogromna ulga, kiedy w końcu dowiedziałem się, co to było. :)